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海洋生物学与生物技术功能实验室发现对虾miRNA在病毒感染与宿主自噬之间的一种新机制
来源:海洋生物学与生物技术功能试验室    2017-09-22 18:00:20

抗病毒免疫是一个复杂的过程,宿主可通过增强免疫细胞的吞噬效率、促进被感染细胞的凋亡等免疫途径抑制病毒感染。miRNA是否可同时激活宿主的不同免疫途径,目前还不清楚。

针对这一问题,海洋国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室章晓波教授研究团队对日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)的miR-12在抗病毒感染中的作用机制展开了研究。结果显示,病毒基因wsv024是WSSV增殖的必需基因,miR-12可通过靶向作用于wsv024基因,发挥其抗病毒感染的功能。

与此同时,该研究的试验结果显示,对虾BI-1(transmembrane BAX inhibitor motif containing 6)基因和 PTEN(phosphatase and tensin homolog)基因分别在对虾血淋巴细胞凋亡以及细胞吞噬中发挥负调控作用,miR-12可作用于BI-1基因和PTEN基因,从而促进对虾血淋巴细胞凋亡以及增强对虾血淋巴细胞的吞噬能力,进而启动机体的免疫途径,抑制病毒感染。miRNA介导的靶基因mRNA降解试验结果显示,miR-12可同时作用于病毒的wsv024基因以及对虾的BI-1和PTEN基因,同步启动多条免疫途径,抵抗病毒感染。进一步研究结果显示,miR-12可介导靶基因mRNA 5’-3’的降解,该降解过程终止于靶基因mRNA 3’ UTR 与miR-12种子序列互补配对区域。

研究结果表明一条宿主miRNA可同时调控多条抗病毒免疫途径,这为揭示无脊椎动物miRNA与其靶基因mRNA的互作机制奠定了一定的基础。该研究结果发表于Front Immunol。


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miR-12抑制WSSV感染的模式图


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